L'Agenzia europea per i
medicinali si riunirà il 21 dicembre per decidere sul vaccino Pfizer-BioNTech.
La data è stata spostata "dopo aver ricevuto nuovi dati" sul vaccino anti-covid.
"Ogni giorno conta – ha
scritto su Twitter la presidente della
Commissione europea, Ursula von der Leyen -. Lavoriamo alla massima velocità
per autorizzare i vaccini per il Covid 19.
Accolgo le novità dell'Ema
che anticipano l'incontro per discutere del vaccino Pfizer-BionTech prima di
Natale. Probabile che i primi europei siano vaccinati prima della fine del
2020".
Secondo Guido Rasi, ex direttore esecutivo dell’Ema "il previsto passaggio alla Commissione europea per l'approvazione definitiva al vaccino anti - Covid Pfizer-BionTech potrebbe avvenire con tutta probabilità entro 48 ore dal via libera dell'Ema, e dunque già il 26 o 27 dicembre se l'Agenzia si pronuncerà prima di Natale.
Il vaccino – prosegue Rasi - sarebbe utilizzabile dal giorno dopo nei Paesi europei.
Se la macchina
distributiva e la logistica sono pronte, e con la contestuale e immediata
validazione da parte di Aifa, la campagna vaccinale in Italia potrebbe partire
già il 28-29 dicembre".
Intanto, l’Aifa, in accordo con il ministero della salute e il Commissario straordinario per l'emergenza Covid-19, ha istituito il Comitato Scientifico per la sorveglianza post-marketing dei Vaccini Covid.
La prima riunione, si è
tenuta oggi sotto la presidenza dell'epidemiologo, Vittorio Demicheli, e la
vicepresidenza del Dg dell'Aifa, Nicola Magrini. Il comitato, che afferisce alla
Direzione generale dell'Agenzia, rimarrà in carica per due anni e potrà essere
rinnovato in base all'evoluzione della pandemia e all'andamento della campagna
vaccinale Covid-19.
Il CSV - Covid19 ha
l'obiettivo di coordinare le attività di farmacovigilanza e collaborare al
piano vaccinale relativo all'epidemia Covid-19, svolgendo una funzione
strategica di supporto scientifico all'Aifa, al ministero della salute e al Servizio
sanitario nazionale.
Nessun commento:
Posta un commento